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開發(fā)出基于CRISPR/Cas9的CasPER,地對酶進行基因改造
  • 發(fā)布日期:2018-08-24      瀏覽次數(shù):1503
    • 在一項新的研究中,來自丹麥技術(shù)大學(xué)、美國勞倫斯伯克利國家實驗室、加州大學(xué)伯克利分校和中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院的研究人員開發(fā)出一種基于CRISPR/Cas9的方法,從而能夠靈活地對必需的酶和非必需的酶進行基因改造。這有很多應(yīng)用,包括開發(fā)產(chǎn)生基于生物的藥物、食品添加劑、燃料和化妝品的方法。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年7月的Metabolic Engineering期刊上,論文標(biāo)題為“CasPER, a method for directed evolution in genomic contexts using mutagenesis and CRISPR/Cas9”。
       

      圖片來自The Novo Nordisk Foundation Center for Biosustainability, DTU。

       

      丹麥技術(shù)大學(xué)諾和諾德基金會生物可持續(xù)發(fā)展中心研究員Tadas Jakociunas說,“當(dāng)有生產(chǎn)菌株時,這將使得更容易對生物合成通路中的某些限制酶進行基因改造,提高它們的效率、特異性或多樣性。人們將能夠發(fā)現(xiàn)這個通路中的酶變體,這會增加有價值的化合物的產(chǎn)量。”

      這種新開發(fā)的方法稱為CasPER,并且是基于CRISPR/Cas9等現(xiàn)有技術(shù)構(gòu)建出來的,其中,CRISPR/Cas9近年來已用于酵母中的基因組改造和重編程。然而,這種新的工具能夠讓科學(xué)家們通過整合更長的多樣化片段來對酶或它們的活性結(jié)構(gòu)域進行基因改造,從而提供了靶向特定基因組區(qū)域中的每個堿基的機會。在酵母中,CasPER能夠以幾乎100%的效率整合發(fā)生突變的DNA片段,甚至能夠以多重的方式進行整合。

      發(fā)現(xiàn)酶變體

      通過對這種新方法進行深入分析,這些研究人員得出結(jié)論:與現(xiàn)存的CRISPR/Cas9方法之間的主要差別在于CasPER允許地和以多重的方式整合攜帶著多種突變的大片段DNA,從而產(chǎn)生具有數(shù)十萬種酶變體的細胞庫。

      盡管其他的CRISPR方法主要依賴于整合較短的序列而讓DNA多樣化,而且這需要多輪基因改造,但是CasPER顯著拓寬了接受基因改造的DNA片段的長度。此外,它不需要任何額外的步驟,這使得更快和更有效地讓酶多樣化,從而產(chǎn)生更高產(chǎn)量的所需化學(xué)物。

      篩選平臺

      比如,在引入CRISPR/Cas9之前,對酵母中的必需酶進行基因改造是一個相當(dāng)緩慢的過程。如今,對酶進行更加和特異性的基因改造是可行的,這就允許它們將更多的底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物。

      Jakociunas說,“構(gòu)建用于產(chǎn)生有價值化合物的細胞工廠仍然是非常昂貴和耗時的,因此將所有這些資金和時間投入在基因改造上需要得到回報。你需要生產(chǎn)一定數(shù)量的產(chǎn)品以讓它具有商業(yè)相關(guān)性,而且像CasPER這樣的工具肯定有助于加速和放大這個過程。”

      作為這項研究的概念驗證,這些研究人員靶向了甲羥戊酸途徑(mevalonate pathway)中的幾種必需的酶。這種生物合成途徑負(fù)責(zé)甾醇的產(chǎn)生,并且在大多數(shù)有機體中是必需的。從對人類的研究來看,它因是他汀類藥物的靶標(biāo)而廣為人所知,其中他汀類藥物是一類降膽固醇藥物。這類藥物通過抑制該途徑中的一些步驟而發(fā)揮作用。在一些細菌和真核生物中,該途徑負(fù)責(zé)產(chǎn)生大的一類化合物---類異戊二烯(isoprenoid)。為了證實CasPER的適用性和效率,他們靶向了甲羥戊酸途徑中的兩種必需酶,并且能夠構(gòu)建細胞工廠,從而將類胡蘿卜素的產(chǎn)量增加了11倍。

      行業(yè)和學(xué)術(shù)界的巨大潛力

      在未來,CasPER能夠廣泛用于學(xué)術(shù)界和行業(yè)。盡管這種方法的主要應(yīng)用是加速設(shè)計和優(yōu)化細胞工廠,并降低這種設(shè)計和優(yōu)化的成本,但是它也能夠應(yīng)用于需要DNA多樣化的任何實驗。

      Jakociunas說,“你能夠研究蛋白功能以便開發(fā)蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測工具,以及研究蛋白與DNA、底物和其他分子之間的相互作用以便讓啟動子、終止子和增強子之類的調(diào)控元件多樣化。”

      這種方法在酵母中得到驗證,但是它也能夠用于其他的具有的同源重組機制的有機體。(生物谷 )

      參考資料:

      TadasJako?iūnasa, Lasse E.Pedersena, Alicia V.Lis et al. CasPER, a method for directed evolution in genomic contexts using mutagenesis and CRISPR/Cas9. Metabolic Engineering, July 2018, 48:288-296, doi:10.1016/j.ymben.2018.07.001.

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