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| 導讀 | 基因療法曾經只是一種理論，現(xiàn)在隨著生命醫(yī)學的進步，它們正在“夢想成真”。2017年，F(xiàn)DA先后批準3個基因治療藥物。2018年，F(xiàn)DA局長Scott Gottlieb博士多次發(fā)表聲明，將為基因療法的開發(fā)、審查和批準提供一個完整框架。7月11日，F(xiàn)DA針對基因療法發(fā)布6份新指南，旨在促進這一個革新領域的發(fā)展。 |
2017年，F(xiàn)DA針對再生醫(yī)學發(fā)布了全面的政策指南（comprehensive policy framework for regenerative medicine），囊括了加快產品開發(fā)的多種策略，例如突破性治療認定、再生醫(yī)學先進療法認定（RMAT）。作為再生醫(yī)學的關鍵組成，基因療法在革新傳統(tǒng)醫(yī)療范式、產生長久效益等方面有著得天獨厚的優(yōu)勢。
2018年7月11日，F(xiàn)DA發(fā)布6項科學指南，有望作為基因療法的開發(fā)、審查和批準等全面監(jiān)管框架的基石，幫助基因療法以符合有效性、安全性的“黃金標準”進入市場，惠及患者。
基因治療：現(xiàn)狀
不同于市場上絕大多數(shù)藥物，基因療法的目的是糾正引發(fā)疾病的致病基因，它的出現(xiàn)讓很多嚴重疾病有了治愈的希望，包括癌癥、血友病、遺傳性視網(wǎng)膜病變、脊髓性肌萎縮癥等。2017年，F(xiàn)DA先后批準3款基因治療產品（兩款CAR-T療法Kymriah和Yescarta、“靶向遺傳學眼疾突變”的基因療法LUXTURNA），彰顯了這一領域的快速發(fā)展。
Informa Pharma Inligence發(fā)布的新數(shù)據(jù)顯示，目前有729種基因療法在研，其中近1/3處于臨床前期，多針對腫瘤、心血管疾病、傳染性疾病等。Informa Pharma Inligence預估，未來針對基因療法的臨床試驗、數(shù)量都將增加。
隨著運輸基因盒（gene cassettes）的載體的發(fā)展，基因治療進入一個關鍵點。安全有效是藥物上市的“不二法寶”，在此之前，需要弄清楚工作的機制，明確工作的時間以及可能的副作用。然而，與傳統(tǒng)藥物不同，基因治療產品在質量、反應持久性上面臨著更大的挑戰(zhàn)。而且，這些問題在常規(guī)的臨床試驗中可能無法得到充分的回答。
圖片來源：網(wǎng)絡
FDA：變通之策
基因治療初是針對毀滅性疾病（多數(shù)缺乏有效的治療手段）的。FDA一直愿意接受更多的不確定性，以便患者能夠及時得到有希望的治療方法。當涉及到基因治療等新技術時，F(xiàn)DA會啟動新的監(jiān)管程序，以應對這些療法*的挑戰(zhàn)。
FDA認為，對于一些基因療法產品，我們可能需要在審批時容納某種程度的不確定性。例如，在某些情況下，治療的長期持久性在批準時仍然沒有明確的答案。在這種情況下，醫(yī)藥企業(yè)通常需要在上市后依然進行相關臨床試驗，稱為4期臨床試驗，以確保藥物的療效。
FDA強調，即便在某些問題上可能存在不確定性，我們也需要確保患者的安全，并充分說明產品潛在的風險和效果。
6大指南
首先，F(xiàn)DA發(fā)布了3份關于特定疾病的基因治療研發(fā)的新指南（草案）。這是基因療法領域的*，預示著這一領域的前景。同時，除了研發(fā)和臨床試驗，F(xiàn)DA還針對基因治療產品的生產問題制定了3份指導方針，囊括了眾多反饋意見。
1、 治療血友病
Human Gene Therapy for hemophilia guidance
目前，正在開發(fā)的血友病基因治療產品有望“一勞永逸”——單次治療可以讓患者體內長期表達缺失或者異常的凝血因子。這一改變可以減少或者取消患者對凝血因子替代品的需要。為確保這類產品的研發(fā)途徑，F(xiàn)DA發(fā)布了這一份新的指南草案。一旦終定稿，這份指南將為血友病基因治療產品的開發(fā)提供臨床前以及臨床試驗設計的建議。此外，指南還對“替代終點”（surrogate endpoints）提出了建議，適用于加快審批新產品。
2、 治療視網(wǎng)膜疾病
Human Gene Therapy for Retinal Disorders guidance
基因治療應用的一大熱門領域是視網(wǎng)膜疾病。目前美國針對視網(wǎng)膜疾病的基因治療產品在臨床試驗中通常是通過玻璃體腔內注射（intravitreal injections）或者視網(wǎng)膜下注射。某些情況下，基因治療產品會被封裝在要植入眼內的裝置中。在FDA發(fā)布的針對視網(wǎng)膜疾病基因治療的指南草案中，他們將著重于特殊問題，為產品研發(fā)、臨床前測試和臨床試驗設計提供相關建議。
3、 治療罕見病
Human Gene Therapy for Rare Diseases guidance
在美國，罕見病是指患病人數(shù)少于20萬的疾病。根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）發(fā)布的數(shù)據(jù)，近7000種罕見病影響著超2500萬美國人的健康和生命。其中，約80％的罕見病是由單基因缺陷引起的，約一半的罕見病發(fā)病于兒童期。遺憾的是，多數(shù)罕見病都缺乏有效的治療手段。
同樣， FDA在發(fā)布的針對罕見病基因治療的指南草案中，對這類基因療法產品的研發(fā)、臨床前、臨床期設計等方面提供了建議。這份指南的目的在于幫助申報者設計臨床開發(fā)項目，包括試驗規(guī)模、潛在的可行性、安全性、有效性等問題。
4、 《人類基因療法新藥申請（INDs）的化學、制造和控制（CMC）信息》
Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) Information for Human Gene Therapy Investigational New Drug Applications (INDs)
這份指南旨在為申辦方提供關于基因治療產品的安全性、均一性、質量、純度和有效性等支持信息的建議，適用于人類基因療法，以及含有人類基因療法的產品與藥物或裝置的組合。
5、 《在產品生產、患者隨訪期間，測試基于逆轉錄病毒的基因治療產品的病毒復制能力》
Testing of Retroviral Vector-Based Gene Therapy Products for Replication Competent Retrovirus (RCR) during Product Manufacture and Patient Follow-up
這份指南適用于基于逆轉錄病毒的基因治療，為其產品制造以及患者隨訪期間提供關于逆轉錄病毒PCR的建議。具體而言，該指南建議明確需要測試的材料和數(shù)量，此外，還對一般測試方法提供了建議。
6、 《人類基因治療產品給藥的長期隨訪》
Long Term Follow-Up After Administration of Human Gene Therapy Products
后一份指南將為新療法的長期隨訪（LTFU）觀察性研究提供建議，以便關于產品給藥后延遲不良事件的數(shù)據(jù)。因為新技術平臺本身的一些額外不確定性、以及治療效果的有效性、脫靶效應等問題，所以基因療法在上市后依然需要長期的隨訪調查。指南囊括了產品特征、患者相關因素以及評估長期隨訪所需的臨床前和臨床數(shù)據(jù)，指南還說明了上市后有效隨訪的信息。
一旦終定稿，這些指南草案將取代FDA在2008年4月（CMC）和2006年11月（RCR和LTFU）發(fā)布的更早版本的指南。
希望
基因治療是很多疑難雜癥的新希望，其中一些產品甚至于可以改變現(xiàn)有醫(yī)療實踐的范式，進而挽救一些患者的命運。
FDA希望，基于這些指南的發(fā)布，基因治療領域將得到快速發(fā)展，從而促進該領域更多安全有效的創(chuàng)新產品進入市場。而且，他們認為，在確保其安全性、有效性的系統(tǒng)框架內支持新技術的發(fā)展，有利于繼續(xù)提升人們對這一新興醫(yī)學領域的信心。
責編：風鈴
參考資料：
Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D. on agency’s efforts to advance development of gene therapies
13916499749
